Gebrauchsanleitung für das Hg3.0 kalte Quecksilberabsorptionsmesser
1 Übersicht
1.1 Verwendungszweck: Bestimmung der Quecksilbermengen in allen Proben. Quecksilbrigehalt in Trinkwasser, natürlichem Wasser, Abwasser, Boden, Lebensmitteln und Futtermitteln, Bioproben, Mineralien, Öl und deren verarbeiteten Produkten kann nach bestehenden Testmethoden und Normen bestimmt werden.
1.2 Arbeitsprinzip: Messung durch Atomabsorptionsspektrometrie mit Langstreckentechnologie.
1.3 Technische Indikatoren
1.3.1 * Umgebungstemperatur: Raumtemperatur ~ 40 ° C
1.3.2 * Umgebungsdruck: 84,0 bis 106,7 kPa
1.3.3 Arbeitsstromversorgung: 220VAC, 50Hz, Leistung 5W.
1.3.4 ** Bereich: Der Quecksilbrigehalt in der Lösung wird im Bereich von 0,5 bis 100 μg/L getestet.
Linearer Fehler (%) <5, ** Grenze (ng / mL) <0,5, 15 ng / l Wiederholbarkeit < 3%
1.5ng / L Wiederholbarkeit < 3%, optische Reichweite: Quecksilberdampf optische Reichweite 200mm., Windows-Schnittstellensteuerung.
2 Liste
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Nummer
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Name
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Menge
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Nummer
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Name
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Menge
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1
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Gastgeber
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1 Einheit
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8
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10 μL Spritze
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1 Stück
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2
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220V50Hz Stromkabel
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1 Stück
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9
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50 μL Spritze
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1 Stück
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3
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USB-Kabel
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1 Stück
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10
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100 μL Spritze
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1 Stück
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4
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Flaschenhalter
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Einen
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11
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2,5 μg / mL Quecksilber Standardflüssigkeit
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5mL (2 Stück)
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5
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5mL Flasche
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Zwei
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12
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40 % Zinnchlorid
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50 ml (1 Flasche)
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6
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5mL Gefrierrohr
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5
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13
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Bedienungsanleitung
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1 Buch
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7
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Standard-Reagenzgestalle
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Einen
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3 Installation
3.1 Installation der gesamten Maschine
3.2 Installation der Software
Kopieren Sie den Hg3-Ordner * D-Disk und doppelklicken Sie im Hg3-Ordner
Symbol-Installation der Software. im Hg3-Ordner
Icons auf den Desktop senden.
3.3 Starten: Doppelklicken Sie auf das Hg3-Symbol, um in die Schnittstelle von Abbildung 3.3 zu gelangen. Klicken Sie auf die nächste Oberfläche.
Abbildung 3.3 Startseite
4 Reagenzubereitung
Im gesamten Analyseprozess wird deionisiertes Wasser verwendet, und die verwendeten chemischen Reagenzien sind analytisch rein oder hochrein.
4.1 Sticksäure (hochrein).
4.2 Schwefelsäure ((hochrein))
4.3 Salzsäure (hochrein).
4.4 Salpetersäure - Kaliumperchromatlösung (5 + 0,05 + 94,5): 0,5 g Kaliumperchromat in Wasser waagen, 50 ml Salpetersäure hinzufügen und mit Wasser verdünnen * 1000 ml.
4.5 Zinn-Chlorid-Lösung (40%): Wägen Sie 200 g Zinn-Chlorid hinzufügen * 500 ml Becher, fügen Sie 6mol / L Salzsäure * 500 ml, kochendes Bad erhitzt * farblos transparent.
4.6 Quecksilber-Standardlösung
4.6.1 Quecksilber-Standard-Reservatflüssigkeit: mit der Analysewage, um reines Quecksilber etwa 0,2 g zu wiegen, fügen Sie * 1000 ml Volumenflasche, notieren Sie den genauen Wert (0,0001 g), fügen Sie Sticksäure (super rein) 10 ml Wasser, kochendes Bad auflösen * farblos, mit Sticksäure-Kaliumperchromatlösung verdünnen * Skala, mischen. Kennzeichnung der Konzentration.
4.6.2 2,50 μg/ml Quecksilberstandardflüssigkeit (A-Flüssigkeit): Quecksilberstandardspeicherflüssigkeit (enthaltend 1,2500 mg Quecksilber) in eine 500 ml-Flasche aufnehmen und kondensieren. Diese Flüssigkeit enthält 2.500 μg Quecksilber pro ml.
4.6.3 0,250 μg/ml Quecksilber-Standardflüssigkeit (Flüssigkeit B): durch zehnfach verdünnte A-Flüssigkeit. Diese Flüssigkeit enthält 0,250 μg Quecksilber pro ml.
4.6.4 Verdauungsmittel: 200 ml Sticksäure + 50 ml Schwefelsäure + 0,5% Ammoniumvanadat 50 ml.
Alle verwendeten Glasgeräte müssen über Nacht mit Sticksäure (1 + 5) eingeweicht werden, wiederholt mit Wasser gespült werden und ** mit deionisiertem Wasser gespült werden. Verdauungsrohrlänge 200mm, Außendurchmesser 40mm.
5 Schnittstelle*
5.1 Klicken Sie auf "Eingang", um die Hauptoberfläche des Hg3.0-Quecksilbermeters zu betreten.
5.2 Dateinamen schreiben
5.3 Festlegung des Messbereichs unter Probenbedingungen, der quantitativen Grundlage und der Messzeit
5.4 Festlegung der experimentellen Parameter
6 Standardmesslösungen
6.1 Instrumentsbedingungen: Öffnen Sie das Quecksilbermeter und vorwärmen Sie es für 10 Minuten. Gasdurchflussgeschwindigkeit 0,5 L/min.
6.2 Erhöhung und Reduzierung der Anzahl der Standardserien
6.3 Schreiben von Standardkonzentrationswerten
Standardkurvenzeichnung Absorbieren 2,00 mL Zinn-Chlorid-Lösung (40%), fügen Sie * in die Schaumstoffflasche, fügen Sie 5,00 mL Wasser, mit
Überprüfen Sie die Basis-Taste zur Überprüfung der Belüftung Bubble * keine Quecksilberspitz Absorption. Klicken Sie auf die Standardliste
Zweite Zeile, klicken
Fügen Sie mit einer 10 μL-Spritze eine Flüssigkeit A in eine 10,0 μL*-Flasche hinzu, um den Absorptionsspitze A1 zu messen.
Klicken Sie auf die dritte Zeile der Standard-Serien-Tabelle und klicken Sie auf
Knopf. Fügen Sie mit einer 100 μL-Spritze eine Flüssigkeit A in eine 20,0 μL*-Flasche hinzu, um den Absorptionsspitze A2 zu messen.
Klicken Sie auf die vierte Zeile der Standardliste und klicken Sie auf die Schaltfläche. Fügen Sie mit einer 100 μL-Spritze eine Flüssigkeit A in eine 30,0 μL*-Flasche hinzu, um den Absorptionsspitze A3 zu messen.
Klicken Sie auf die fünfte Zeile der Standardliste und klicken Sie auf die Schaltfläche. Fügen Sie eine Flüssigkeit A mit einer 100 μL-Spritze in eine 40,0 μL*-Flasche hinzu, um den Absorptionsspitze A4 zu messen.
Klicken Sie auf die sechste Zeile der Standardliste und klicken Sie auf die Schaltfläche. Fügen Sie eine Flüssigkeit A mit einer 100 μL-Spritze in eine 60,0 μL*-Flasche hinzu, um den Absorptionsspitze A5 zu messen.
7 Probenmessung
7.1 Beispiele für die Probenbehandlung sind Milchmessungen. Verschieben Sie den Auflöser in die Lüftungsküche, um es vorzuheizen * 160 ° C. Wiegen Sie 0,500 g Milch und 3 Glasperlen in das Verdauungsrohr, 5,0 ml Mischsäure hinzufügen, wirdVerdauungsrohr auf den Auflöser, 130 ° C Verdauung * frei von braunem Gas, 5 ml Wassererwärmung * 10 min hinzufügen. Entfernen Sie die kalte, kondensative * 25mL Skala Linie. Absaugen 5,00mL zur Messung der ProbenqualitätMenge = 0,1 g. Unter den gleichen Bedingungen wird die ** Lösung vorbereitet, ohne Proben hinzuzufügen.
7.2 Schreiben Probe Messparameter: Schreiben Probe Anzahl = 4, Schreiben Probe Name = Milch, Probe Menge m = 0,1, Volumen Vx = 5. klicken
7.3 Messung**Wo
4. Zeile Probenname =**, Probenvolumen m = 1, Volumen Vx = 5,
Im Textfeld schreiben Sie 0. Absorbieren Sie 2,00 mL Zinn-Chlorid-Lösung (40%) und fügen Sie * in die Flasche, Entlüftung * QuecksilberfreiAbsorbiert. Klicken Sie auf Zeile 4 in der Tabelle für den X-Probenhalt,
Klicken Sie auf den Button. Absorbieren Sie 5,00 mL der verdauten ** Lösung mit einer 5 mL-Schleife, fügen Sie * in die Flasche hinzu, messen Sie den Absorptionsspitze Ao = 0,0061Siehe Abbildung 7.3. Klicken Sie auf die Schaltfläche "Berechnen" und das Ergebnis wird in Abbildung 7.3 berechnet. in
Schreiben Sie **Wo=3,26, Abbildung 7.4.
7.4 Messung des Probengehalts
Absorbieren Sie 2,00 ml Zinn-Chlorid-Lösung (40%) und fügen Sie * in die Flasche, die Entlüftung * ohne Quecksilber-Spitze absorbiert wird. Klicken Sie auf die Zeile 1 in der Tabelle für den Inhalt der X-Probe und klicken Sie auf
Knopf. Absorbieren Sie 5,00 mL der verdauten Lösung (ohne Fett und Niederlage) mit einer 5 ml-Strauche und fügen Sie * in die Schaumstoffflasche hinzu, um den Absorptionsspitze Ax der Probe zu messen. Die anderen Proben werden in dieser Reihenfolge gemessen, siehe Abbildung 7.4.
7.5 Berechnung des Probengehalts
Klicken Sie auf die Schaltfläche Berechnen und das Ergebnis wird in Abbildung 7.4 berechnet.
Probengehalt X(μg/kg) = (CxVx-Wo)/m
In der Formel:
Parabolische Regression: Cx = a + bA + ccA
Cx - Quecksilberkonzentration in der Probenlösung, μg/L;
A - Absorptionsgrad der Messung der Probe;
a, b, c - Parabolischer Koeffizient
Probengehalt X = ( CxVx-Wo ) / m
Vx - das Volumen, mL
Wo --- ** Masse von Quecksilber, ng
m --- Probenqualität, g
Ausdruck des Ergebnisses: Zweistellige gültige Zahl, die den arithmetischen Durchschnitt meldet.