Medikamentstabilitätstest Y-250Leistung und Merkmale:

Dieses Produkt erfüllt die folgenden Kriterien
2010 Pharmacopoeia Annex XIXC Leitlinien zur Stabilitätsprüfung von Rohstoffen und Arzneimitteln

▲Produktverwendung
Bereitstellung einer langfristig stabilen Temperatur-, Feuchtigkeit- und Lichtumgebung für die Bewertung von Arzneimittelfehlern für Pharmaunternehmen
Beschleunigte Tests, Tests, Tests mit hoher Feuchtigkeit und Tests mit starkem Licht für Produkte und neue Medikamente.

Hochtemperatur-Test
Temperatur: 60°C
Dauer: 10 Tage

Hochfeuchtigkeitsprüfung
Temperatur: 25 ℃ ± 2 ℃
Luftfeuchtigkeit: RH90±10%
Dauer: 10 Tage

Stabilitätsprüfbedingungen 1
Temperatur: 25 ℃ ± 2 ℃
Luftfeuchtigkeit: RH60±10%
Dauer: 12 Monate (18, 24, 36 Monate)

Stabilitätsprüfbedingungen 2
Temperatur: 6 ℃ ± 2 ℃
Dauer: 12 Monate

Beschleunigte Stabilitätsprüfbedingungen
Temperatur: 40 ℃ ± 2 ℃
Luftfeuchtigkeit: RH75±5%
Dauer: 6 Monate

Testbedingungen für starke Lichtbeleuchtung
Lichtstärke: 4500lx ± 500lx
Dauer: 10 Tage

▲Temperatur und Luftfeuchtigkeit
3,7 Zoll LCD-Bildschirm-Temperatur und Luftfeuchtigkeit, einfache Bedienung
Ausgewogene Temperatur und Feuchtigkeit
Mit automatischer P.I.D-Berechnung für eine stabilere Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle
RS485-Kommunikationsschnittstelle für den Anschluss an einen Computer oder einen Mikrodrucker

Medikamentstabilitätstest Y-250Kühlgeräte
Bekannte Markenkompressoren mit fluorfreiem umweltfreundlichem Kühlmittel, hoher Effizienz und niedrigem Energieverbrauch.

▲Sicherheitseinrichtungen
Temperaturschutz im Inneren
Überstromschutz des Kompressors
Überdruckschutz des Kompressors
Wassermangel schützen
Überhitzungsschutz der Heizung
Lichtalarm bei Fehlern

Medikamentstabilitätstest Y-250Technische Parameter: