BIONOON 2415 ist ein speziell entwickelter Chlorophyl-Extraktor für die Messung der Wasserqualität von Chlorophyl a.

Anwendung der Standardmethode zur Extraktion von Chlorophyll von BIONOON 2415:

1. Filtration: Magnesiumcarbonat-Suspension vor der Filtration hinzufügen, um den Abbau von Pigmenten zu verhindern. Der Druck darf nicht mehr als 50 kPa betragen.

2, Chlorophyl Extraktion: Filterfilm in BIONOON 2415 Extraktor platziert, 10 ml 90% Acetonlösung hinzugefügt, 1 min 1500-2000 rpm Schleifen. Zerbrechen der Algenzellen des Planktons auf dem Filterfilm. Nach dem Schleifen wird die Extraktion in 4 ° C Dunkelheit eingetaucht und die Eintauchzeit beträgt 15min bis 24h. Letzte Zentrifugalklärung: 1000g Zentrifugal 20min oder Filtern, übertragen Sie die Oberflüssigkeit in eine Glasflasche.

3, Messmethode: Spektrophotomethode, Dreifarbige Gleichung 664nm, 647nm, 630nm, 750nm Absorptionsgrad berechnen Chlorophyl a, b, C Chlorophyl Gehalt. Einfarbige Gleichung zur Bestimmung des Gehalts an Magnesiumchlorophyll a nach der Korrektur

BIONOON 2415 ermöglicht schnelles Zerbrechen von Zellen, Zelltrennung, Gewebehomogenisierung und mehr.

Schleifproben umfassen Pflanzenwurzeln, Stängel, Blätter, Blumen, Früchte, Samen und bestimmte tierische Gewebe; Besonders geeignet für die Extraktion von Nukleinsäuren, Proteinen und anderen Bestandteilen aus pflanzlichen Geweben. Darüber hinaus kann es Hefe, kultivierte Tierzellen, Bakterienzellen usw. zerbrechen, um ihre Komponenten zu extrahieren.

Der vertikale Schwingungsmodus nach oben und unten macht das Schleifen der Probe gleichmäßiger und vollständiger, die Probe wiederholt sich gut, es gibt keine Kreuzverschmutzung zwischen den Proben, das ist ein echtes Schwingungssystem mit hohem Durchfluss. Jede Probe dauert nur 1-2 Minuten.

Optionales BIONOON-Tech-Zubehör zum Tieftemperaturschleifen und -aufbewahrung für temperaturempfindliche Proben.

BIONOON 2415 Anwendungsbeispiele und Anwendungen

PCR (Polymerase-Kettenreaktion) schnelle Probenvorbereitung

2. Schnelle Ablösung von Gewebe, Nukleinsäureextraktion, RNA / DNA-Extraktion, Proteinextraktion

3, Hefe, Spaltung von Bakterienzellen

Pestizid/Pestizid-Analyse (Prüfung von Lebensmittelrückständen von Pestiziden oder giftigen Stoffen in LC/MS/MS)

QuEChERS-Methode (Pestizide, Antibiotika, Arzneimittelextraktion)

Extraktion von medizinischen Wirkstoffen API

Lebensmittelsicherheit (Verschmutzung, Fälschung, Lebensmittelnachverfolgung)

8. Biokraftstoffe

Einführung in typische Anwendungsbereiche: Biochemische Forschung in den Bereichen molekulare Markierungsunterstützte Züchtung, Genomik, Systembiologie und molekulare Evolution, genetisch veränderte Forschung und andere.

Nukleinsäure aus vollständigen Samen zu trennen, muss zunächst die Samen auf mechanische Weise zerschlagen und dann Nukleinsäure extrahieren und reinigen. Die übliche mechanische Zerbrechungsmethode ist langsam und kann leicht zu Kreuzverschmutzung führen, die nicht für das Zerbrechen von Saatgut mit hohem Durchfluss geeignet ist.

VerwendenBIONOON 2415Das Mahlen von Samen in Mikroporenplatten ermöglicht die schnelle Freisetzung einer großen Menge Nukleinsäure aus den Samenzellen; Dann wird die Nukleinsäure aus der homogenen Lösung getrennt. Zum Beispiel: Sojabohnen über Nacht in Wasser einweichen und innerhalb von 1 Minute zu einer Plasma homogenisieren, die Materialquelle für die DNA-Analyse ist.

Schnelle Extraktion von Genomen aus KulturzellenD N AfürP C RAnalyse vorbereitet

Die PCR-Technologie verbessert die Effizienz der Nukleinsäure-Detektion und der quantitativen Sequenzierung. Aber bevor die Schablone vergrößert wird, ist ein Schritt erforderlich, der Zellensammlung und Nukleinsäure-Auflösung Reinigung umfasst, und der Prozess ist langsam. Anschließend wird die Nukleinsäure mit einem Layerharz aus dem Lyst getrennt. Es erfordert viel Zeit und teure Materialien.

BIONOON 2415Die Technologie zerstört schnell eine große Anzahl von Kulturzellen und bereitet die spätere Phase der genomischen DNA für die PCR-Analyse vor.BIONOON 2415Eine große Anzahl von Zellen, die in der Mikroporenplatte kultiviert werden, werden durch die Homogenisierung mit hohem Durchsatz behandelt und die Nukleensäure durch das Layerharz gereinigt, wodurch die PCR-Analyse durchgeführt wird, um die Effizienz der Genomananalyse erheblich zu verbessern.

YeastHefe.9 6Loch hoher Durchfluss gebrochen

Hefe ist zu einem universellen Gastgeber für die Genausdrucksforschung und die Proteinrekombinationsausdruck geworden, zu einem modellierten Organismus für die Forschung von Biosystemen und zu einem mächtigen Werkzeug für Biopharmazeuten. Picbia, Hansenula und Debaryomyces werden von Forschern verwendet, wie die am häufigsten verbreitete Saccbatomyces Hefe. Hefe-mRNA und intrazelluläre Proteine sind mit herkömmlichen enzymatischen Methoden schwer zu extrahieren. Lysates enthalten in der Regel Ribonuklease und andere Proteine, die nicht nur Zellwände angreifen, sondern auch bestimmte Moleküle. Darüber hinaus muss das durch die Enzymalyse erzeugte Protoplasma mit Hilfe eines spezifischen Reagents gelöst werden, was zu einer Inaktivierung vieler Proteinedegenerationen führt.

Die übliche Methode des Pressens oder des Kugelschleifens kann nur Hefe-Zellen unter einer einzigen Probe zerbrechen und ihre inneren Lösungen freisetzen, die Betriebseffizienz ist zu gering.BIONOON 2415Speziell für Experimente, die eine große Menge an Hefe-Klonen für einen hohen Durchfluss-Screening-Test erfordern, wurde eine Tieflochplatte für gebrochene Samen entwickelt, um die Hefe in einer Tieflochplatte zu brechen. Erzielen Sie eine hohe Durchsatzteilung der Zellen.

Spaltung von Bakterienzellen (Salzphile und Bacteria)Bacterial Cells

BIONOON 2415Durch Kollision spalten Bakterienzellen. Unter dem Muster der Glenn-negativen Salzresistenten Halomonas elongate und Glenn-positiven Bacteria wurden zwei entsprechende Techniken entwickelt: 1. Bakterienkultur, Ernte und Spülen des überschüssigen Kulturmediums, suspendieren Sie die Zellen in der Salzlösung der Tieflochplatte, 2.BIONOON 2415Mit Hilfe des Schleifmediums können Zellen durch Oszillationsbrechung durchgeführt werden und eine ausreichende Menge an Nukleinsäure in 6-9 Minuten freigegeben werden, um nachfolgende Tests durchzuführen.

Hauptmerkmale:

• Eine speziell entwickelte Schleifmaschine für die Anwendung von Nukleinsäuren und Proteinen in Pflanzenproben

• Hoher Durchfluss: Sie können 24 * 15 ml Proben gleichzeitig schleifen und können für das Schleifen verschiedener Probengrößen verwendet werden, was die Arbeitsproduktivität erheblich verbessert

• Jede Probe dauert nur 1-2 Minuten

• Um die Reproduzierbarkeit, Wirksamkeit und Vergleichbarkeit der Probe zu gewährleisten, kann die Schleifmaschine die Schleifzeit, die Schleifgeschwindigkeit und die Anzahl der Zyklen einstellen.

Konsistenz zwischen dem Schleifen und den nächsten Schleifbedingungen, maximal 99 Minuten.

• Zwei eingebaute Sicherheitsschlüssel und eine Probendeckel sind sehr sicher und zuverlässig.

• Spezialisten für Tier- und Pflanzenschlief bei regulären und niedrigen Temperaturen

• Die Start- und Stopp-Tasten ermöglichen es dem Benutzer, den Schleifprozess jederzeit zu starten oder zu stoppen.